Brussels, Beritasatu.com- European Medicines Agency (EMA) merekomendasikan penggunaan pil antivirus Pfizer Paxlovid untuk mengobati orang yang didiagnosis dengan Covid-19.
Seperti dilaporkan AFP, pada Kamis (27/1/2022), tablet oral Paxlovid harus diberikan kepada orang yang paling berisiko terkena penyakit parah akibat infeksi. Terapi, kombinasi dua pil, ditujukan untuk orang yang tidak membutuhkan oksigen tambahan.
Izin edar bersyarat membuka pintu ke perawatan yang mudah diakses di rumah seperti halnya Eropa mengalami lonjakan kasus Covid-19 karena transmisi cepat varian Omicron.
Komisaris Kesehatan Stella Kyriakides mengatakan bahwa Paxlovid memiliki potensi untuk membuat perbedaan nyata bagi orang-orang yang berisiko tinggi berkembang menjadi Covid yang parah. Dia menambahkan bahwa ada "bukti yang menjanjikan" bahwa Paxlovid tetap efektif melawan Omicron dan varian lainnya.
Keputusan itu muncul dua setengah minggu setelah Pfizer mengajukan paket data lengkapnya kepada EMA. Namun agensi tersebut telah meninjau bukti dalam format bergulir sejak pertengahan Desember.
Analisis sementara dari uji coba besarnya menunjukkan penurunan 89 persen dalam risiko rawat inap atau kematian. EMA mengatakan, dalam sebulan setelah perawatan, 0,8 persen (8 dari 1.039) pasien yang menerima Paxlovid dirawat di rumah sakit selama lebih dari 24 jam, dibandingkan dengan 6,3 persen (66 dari 1.046) dari mereka yang menerima plasebo.
EMA memperingatkan bahwa salah satu pil, ritonavir, diketahui memengaruhi tindakan obat lain, dan peringatan serta saran telah dimasukkan dalam informasi produk Paxlovid.
Saksikan live streaming program-program BeritaSatu TV di sini
Sumber: BeritaSatu.com
