Brussels, Beritasatu.com- Regulator obat Uni Eropa (UE) telah mendukung penggunaan darurat pil Merck untuk perawatan pasien Covid-19 yang rentan secara klinis saat kasus melonjak di seluruh benua.
Pada Jumat (19/11/2021), Badan Obat Eropa (EMA) mengeluarkan saran yang mendukung penggunaan darurat obat yang dikembangkan oleh Merck bekerja sama dengan Ridgeback Biotherapeutics, meskipun belum disahkan oleh otoritas nasional.
Dalam satu pernyataan, regulator obat mengatakan obat yang disebut Lagevrio – juga dikenal sebagai molnupiravir atau MK 4482. Untuk selanjutnya, Molnupiravir dapat digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan Covid-19 yang tidak memerlukan oksigen tambahan dan yang berada pada peningkatan risiko mengembangkan Covid-19 yang parah.
Dikatakan pengobatan harus diberikan sesegera mungkin setelah Covid-19 didiagnosis dan dalam waktu lima hari sejak dimulainya gejala. Obat harus diminum dua kali sehari selama lima hari.
EMA mencantumkan potensi efek samping kapsul, termasuk diare ringan atau sedang, mual, pusing, dan sakit kepala. Perawatan ini tidak dianjurkan untuk wanita hamil.
Pengawas mengumumkan sebelumnya pada Jumat (19/11) bahwa mereka telah mulai meninjau obat Pfizer Paxlovid untuk Covid-19 dengan tujuan yang sama "untuk mendukung otoritas nasional" yang dapat memutuskan penggunaan awal sebelum izin edar sehubungan dengan meningkatnya kasus dan kematian di Eropa.
Pada Jumat, Austria mengumumkan akan memasuki karantina nasional baru mulai Senin dan membuat vaksinasi wajib. Sementara otoritas kesehatan Jerman mengklaim negara itu telah berubah menjadi "satu wabah besar."
Baik Pfizer dan Merck telah meminta persetujuan untuk obat-obatan virus corona mereka dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS), tetapi tidak jelas kapan obat itu akan diberikan.
Saksikan live streaming program-program BTV di sini
Sumber: BeritaSatu.com
